Efavirenz Teva الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenzas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas yra skiriamas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų amžiaus ir vyresniems žmonėms imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekuotų priešvirusinių vaistų deriniu.. efavirenz nebuvo tinkamai tirti pacientai, sergantys progresavusia Živ liga, t. y. pacientams, kurių cd4 skaičius < 50 ląstelių/mm3, ar po nesėkmės proteazė inhibitorius (pi)-kurių sudėtyje režimų. nors kryžminis atsparumas efavirenz su proteazė inhibitoriai (pis) nėra patvirtintas, šiuo metu nepakanka duomenų apie veiksmingumo vėliau naudoti pi pagrįstos terapijos derinys, kai sugenda režimų, kurių sudėtyje yra efavirenz.

Irbesartan Teva الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan teva

teva b.v. - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Telmisartan Teva Pharma الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Rivastigmine Actavis الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine actavis

actavis group ptc ehf - rivastigminas vandenilio tartratas - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Telmisartan Actavis الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Telmisartan Teva الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Imatinib Teva B.V. الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Voriconazole Teva ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

voriconazole teva

teva pharma b.v. - vorikonazolas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - voriconazole

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin/metformin hydrochloride teva

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sitagliptin/metformin hydrochloride teva

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin